CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas9 - We provide the best quality Cas9 protein/Cas9 nuclease from S
pyogenes with a good quality score that works efficiently for embryo injection,
electroporation using Amaxa nucleofection or Neon, as well as lipofectamine
transfection.
Das Leben verändern
WISSENSCHAFT: CRISPR-CAS9
Hochgradig
OLIGONUCLEOTIDEN FÜR
GENOME BEARBEITUNG
Eine Einführung in CRISPR
Die Fähigkeit, sich auf Veränderungen zu konzentrieren, ist
klar
Darüber hinaus verändert sich mit hoher Genauigkeit das
Genom der Life Science
Einblick in. In nur wenigen Jahren das schnell entwickelnde
System CRISPR Gruppierte regelmäßig kurze palindromische Wiederholungen),
Englisch: www.db-artmag.de/2003/12/e/1/111-4.php hat die
gigantische Prominenz gesteigert und Wege zu einer großen Vielfalt eröffne Anwendungen. Viele halten diese Methode für
einen bemerkenswerten Fortschritt im Bereich der hergestellten Wissenschaft und
der Rate der Verteilungen Die Entwicklung von CRISPR hat dies
widergespiegelt und erweitert signifikant innerhalb eines kurzen Zeitrahmens
(1) Zuerst gefunden als "vielseitiger uneinsichtiger Rahmen" in
Prokaryoten (2) CRISPR wurde jetzt weit verbreitet verwendet
als ein Genom veränderndes Gerät. Dies ist im Wesentlichen auf die
generell klar und hochpräzise im Fokus von nuklorösen
Strängen trotz seiner Geschwindigkeit, Einfachheit
verwenden und im Allgemeinen minimalen Aufwand (3). Dies
wird durch die Verwendung von Führungs-RNA denkbar
verwandt mit CAS (CRISPR Associated
protein) Nuklease-Gerüste. Cas9 katalysiert die ortsspezifische Spaltung
von (zweifach gestrandeter) DNA, wenn sie von zwei kurzen Ketten
geführt wird RNA-Anordnungen - crRNA (CRISPR-RNA), die ist korreliert mit der Ziel-DNA oder
Protospacer,
außerdem tracrRNA (transaktivierende RNA), die mit die
crRNA, baut mit der Cas9-Nuklease an koordinieren und fördern die Spaltung der
Ziel-DNA (4). Das RiboNucleoProtein (RNP) -Komplex von crRNA / tracrRNA Darüber
hinaus temperieren Cas9-Nuklease die Zielsequenz als nächstes zu einer PAM
(Protospacer Adjacent Motif) Anordnung. Sobald der Komplex an das Ziel gebunden
ist, ist ein Schnitt erreicht, einige Alternativen für die Änderung des Ziels
zu verlassen zum Beispiel "Non-Homologous End Joining" (NHEJ) und
"Homologie-Direkt-Reparatur" (HR) (Abbildung 1). Dennoch
bleiben Testperspektiven beispielsweise außerhalb des Ziels Auswirkungen,
Indels und Fehler in erwarteter gRNA Spezifität
(5), die Ergebnisse sind überraschend und desto weiter Die Weiterentwicklung dieses Systems wird
sich weiter auswirken das Gebiet der Genomentwicklung.
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information:https://www.pnabio.com/products/CRISPR_Cas9.htm
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